"Marzenie za grosik". Zbierają pieniądze na spełnienie marzeń

W dwa najbliższe weekendy, 25-27 maja oraz 1-3 czerwca 2007 r., Fundacja Dziecięca Fantazja przeprowadzi w największych miastach zbiórkę pieniędzy wśród klientów sklepów OBI. Za zebrane pieniądze spełni marzenia swych podopiecznych - nieuleczalnie chorych dzieci. W całej akcji weźmie udział ok. 500 wolontariuszy.

Fundacja Dziecięca Fantazja jest organizacją pożytku publicznego zajmującą się spełnianiem marzeń dzieci nieuleczalnie chorych. Podopiecznymi Fundacji są dzieci zmagające się z różnymi nowotworami oraz ciężkimi chorobami genetycznymi, którym współczesna medycyna nie jest w stanie pomóc. Dzięki akcjom charytatywnym oraz pomocy ludzi wielkiego serca w ciągu 3 lat działalności udało się zrealizować ponad 500 marzeń. Misją organizacji jest dotarcie do wszystkich cierpiących dzieci w Polsce, wniesienie w ich życie odrobiny radości poprzez spełnienie ich najskrytszych pragnień.

W grudniu 2006 roku Fundacja Dziecięca Fantazja po raz pierwszy przeprowadziła we współpracy z 28 hipermarketami OBI na terenie jedenastu województw akcję charytatywną pod hasłem "Marzenie za grosik!". Akcja objęła dwa przedświąteczne weekendy. W jej wyniku udało się zebrać 23 tys. złotych! Grosiki, które uzyskano dzięki pomocy wspaniałych ludzi o wielkich sercach przeznaczone zostały w całości na spełnienie marzeń podopiecznych Fundacji - nieuleczalnie chorych polskich dzieci.

Ze względu na ogromny sukces zeszłorocznej kampanii, również w tym roku Fundacja zaplanowała przeprowadzenie kolejnej edycji akcji "Marzenie za grosik!". Tym razem zostanie ona zorganizowana z okazji Dnia Dziecka.
Zbiórki w marketach odbędą się w dniach: 25-27 maja oraz 1-3 czerwca 2007 r. Akcja będzie przeprowadzona na terenie następujących miast: Warszawa, Płock, Olsztyn, Łódź, Tychy, Częstochowa, Rybnik, Bytom, Katowice, Wałbrzych, Wrocław, Lubin, Opole, Kielce, Kraków, Gdynia, Gdańsk, Słupsk, Lublin, Toruń, Bydgoszcz.

Wybrane zostały już marzenia, które zostaną spełnione z funduszy zebranych w trakcie akcji. Pieniądze zebrane w danym województwie zostaną spożytkowane na marzenie z tego regionu. Mamy nadzieję, że zachęci to lokalne społeczności do wrzucania grosików.

A oto lista marzeń:

Siedemnastoletnia Beata z woj. dolnośląskiego choruje na mukowiscydozę. Marzeniem nastolatki jest otrzymanie laptopa z dostępem do internetu, który nie tylko byłby jej oknem na świat, ale pomógłby poszerzać jej wiedzę. Beata marzy również o aparacie cyfrowym.

Czternastoletni Łukasz z miejscowości Szubin w woj. kujawsko- pomorskim zmaga się z chorobą genetyczną - zanikiem mięśni. Marzeniem nastolatka jest wyjazd do Kanady, poznanie nowych ludzi i ich kultury. Chłopiec chciałby również zobaczyć ciekawe miejsca i szkoły, w jakich uczą się jego rówieśnicy mieszkający za granicą.

Czteroletnia Oliwia z Lublina od urodzenia choruje na mukowiscydozę. Największym marzeniem dziewczynki jest posiadanie prawdziwego kucyka, na którym mogłaby jeździć i spędzać z nim miło czas. Drugim marzeniem jest wyjazd nad morze lub w góry.

Siedmioletni Mariusz ze Zgierza choruje na mukowiscydozę. Jego marzeniem jest spotkanie z Mandaryną, której jest wielkim fanem. Chłopiec chciałby również otrzymać rower.

Czternastoletni Bartek z Łodzi zmaga się z dystrofią mięśniową typu Duchenne'a. Ten pogodny chłopiec najbardziej marzy o wyjeździe nad morze. Drugim marzeniem Bartka jest posiadanie laptopa.

Madzia (8) z Tarnowa cierpi na mukowiscydozę, która jest nieuleczalną chorobą genetyczną. Ponieważ dziewczynka mieszka w jednym pokoju z rodzicami i dwójką rodzeństwa marzy o własnym kąciku. Pokój dla Madzi jest już w trakcie remontu, ale nie będzie możliwe, aby w nim zamieszkała... Rodziców dziewczynki nie jest stać na kupno nowych mebelków do pokoiku. I to właśnie one są największym marzeniem Madzi.

Szesnastoletni Norbert z Warszawy od ponad roku walczy z nowotworem kości. Chłopiec marzy, aby otrzymać skuter, na którym mógłby jeździć w wakacje do babci, a także odwiedzać dawno niewidzianych kolegów.

Krzyś (10) pochodzący z Kątów Opolskich od urodzenia choruje na mukowiscydozę. Największym marzeniem chłopca jest posiadanie laptopa, na którym mógłby porozumiewać się ze swoim ukochanym dziadkiem, który jest po wylewie i nie może mówić. Chłopiec marzy także o skuterze, którym mógłby jeździć po okolicy.

Osiemnastoletni Piotrek ze Słupska od urodzenia zmaga się z mukowiscydozą. Jego największym marzeniem jest posiadanie własnego skutera, na którym mógłby dojeżdżać do przystanku autobusowego, z którego udaje się do szkoły. Drugim zaś marzeniem jest wieża HI-FI, na której mógłby słuchać swojej ulubionej muzyki hip-hop.

Siedmioletni Artur z Gdańska walczy z nowotworem. Największą fantazją chłopca jest posiadanie konsoli PlayStation Portable oraz gier samochodowych, które umiliłyby mu czas spędzany w domu i szpitalu, a także pomogły zapomnieć o chorobie.

Czteroletnia Wiktoria z Katowic od urodzenia walczy z mukowiscydozą. Ta mała dziewczynka marzy, by pojechać po raz pierwszy nad morze i na własne oczy zobaczyć, jak wygląda plaża i przekonać się czy po morzu rzeczywiście pływają statki

Siedmioletni Dominik z Wodzisławia Śląskiego od urodzenia choruje na mukowiscydozę. Chłopiec marzy najbardziej na świecie o czworonożnym przyjacielu - piesku SHIH -TZU

Dwunastoletni Tomasz z Kielc od urodzenia zmaga się z mukowiscydozą. Chłopiec, jak inni jego rówieśnicy interesuje się motoryzacją i marzy o własnym skuterze.

Trzynastoletni Marek z Olsztyna walczy z genetyczną chorobą - zanikiem mięśni. Chłopie ma jedno wielkie marzenie - posiadanie własnego komputera, który pomógłby mu zwalczyć codzienną rutynę i 'nudę', a także pomógłby mu w nauce.

Więcej informacji o działaniach Fundacji na www.f-df.pl.