Program wsparcia rodzin. Doradźmy rządowi!
07.10.2016
Premier Beata Szydło zapowiedziała powstanie w 2017 r. programu wsparcia dla rodzin wychowujących dzieci z niepełnosprawnością. Rodzice, podpowiedzcie rządowi, co jest najważniejsze. Wypowiedz się i Ty!
6 października 2016 r. premier Beata Szydło zapowiedziała w Sejmie m.in. powstanie programu wsparcia dla rodzin wychowujących dzieci z niepełnosprawnością. Miałby on zacząć funkcjonować od 2017 r.
- Do końca roku przygotujemy program, który zostanie przedstawiony Wysokiej Izbie, wsparcia dla rodzin i dla matek, które zdecydują się na urodzenie i wychowanie dzieci z tzw. trudnych ciąż, program wsparcia dla rodzin, które wychowują dzieci niepełnosprawne, program wsparcia dla kobiet, które zdecydują się donosić ciążę i urodzić dziecko nawet w najtrudniejszych dla siebie sytuacjach, zarówno jeśli chodzi o wszystkie kwestie związane z opieką zdrowotną, opieką prenatalną, jak i później, w opiece nad urodzonym dzieckiem – zapowiedziała Beata Szydło.
Dodała, że projekt ustawy dotyczącej programu zostanie przedstawiony do końca bieżącego miesiąca.
- Zapraszam wszystkie kluby, nawet tych z państwa, którzy chcą liberalizować prawo aborcyjne, żebyście wzięli udział w pracach nad tym projektem – zachęciła do współpracy szefowa rządu.
Premier Beata Szydło zapowiedziała w Sejmie, że do końca października ma powstać projekt programu wsparcia m.in. rodzin z dziećmi z niepełnosprawnośćią, fot. P. Tracz/KPRM [Public domain], via Wikimedia Commons
Podpowiedz rządowi
Zaangażowanie rządu i apel do klubów parlamentarnych cieszą. Któż jednak lepiej zna problemy rodziców dzieci z niepełnosprawnością niż oni sami?
Dlatego zwracamy się do Was, rodziców i opiekunów prawnych. Podpowiedzmy wspólnie rządowi, jak ten program powinien wyglądać, co jest najważniejsze dla rodzin wychowujących dzieci z niepełnosprawnością, na czym rząd powinien się skupić w pierwszej kolejności.
Dlatego chcemy do 16 października 2016 r. zebrać Wasze opinie, a także poprosić o nie przedstawicieli organizacji, działających na rzecz rodzin z dziećmi z niepełnosprawnością, i przesłać je rządowi.
Co dokładnie zrobimy?
Proponujemy Wam opisanie najważniejszych kwestii w trzech krótkich punktach (do ok. 1,5 tys. znaków). Pozwoli to przekazać rządowi skondensowane, konkretne informacje, co zwiększy możliwość wzięcia ich pod uwagę.
Wasze postulaty chcemy bowiem przesłać rządowi oraz Ministerstwu Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej, które będzie koordynować prace nad zapowiedzianym przez premier Beatę Szydło programem.
Wiemy, że dyskusjom o systemie wsparcia (lub jego braku) towarzyszą duże emocje i wcale się temu nie dziwimy. Apelujemy jednak o tzw. parlamentarny język wypowiedzi oraz skupianie się na przyszłości i możliwościach. Opublikujemy jedynie merytoryczne uwagi, które nie będą nikogo obrażać.
Nasze zasady są więc bardzo proste
- wskaż trzy najważniejsze sprawy do uregulowania,
- postulaty powinny być merytoryczne, opisane krótko „parlamentarnym” językiem,
- należy podpisać się swoim imieniem i nazwiskiem.
Wasze wypowiedzi, spełniające ww. warunki, otrzymane przez nas do 16 października 2016 r., prześlemy do Kancelarii Premiera, Ministerstwa Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej oraz Biura Pełnomocnika Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych. Opublikujemy je także na naszym portalu.
Uwagi można wpisywać w komentarzu pod tym artykułem lub przesłać nam mailem na adres: redakcja@niepelnosprawni.pl
Weź udział w dyskusji!
Nie pozwól, by inni decydowali za Ciebie!
Czekamy na Twoje postulaty!
Komentarze
-
postulat
31.03.2017, 19:23Wychowuje córkę 8 letnią niepełnosprawnością ruchową, postuluje: 1.dostęp do rehabilitacji bezpłatny bez limitu godzin wg wskazań lekarskich 2.stypendium dla dzieci pobierających naukę 3. Pomoc matkom w podjęciu pracy umożliwiający opiekę nad dzieckiemodpowiedz na komentarz -
program wsparcia dorosłych już dzieci niepelnosprawnych
26.03.2017, 14:44mam 62 lata moja corka ma 27 lat mieszkamy w małym miasteczku gdzie nic się nie dzieje a już tym bardziej nikt się nie interesuje osobami niepełnosprawnymi .moja córka dotknięta jest Zespołem Dovna obecnie nic się nie dzieje w jej życiu skończyła szkolę specjalną zawodową . mamy problem co będzie dalej gdy nas zabraknie. niechcielibyśmy żeby traiła do domu opieki . marzy nam sieę żeby powstawały domy w których by mogła mieszkać i żyć pod opieką osób które by nimi kierowały o opiekowały się nimi. Druga sprawa to te bardzo niskie renty socjalne i zasilki pielęgnacyjne . renty powinny być koniecznie wyższe . ja pracowałam do czasu narodzin córki musiałam się zwolnic z pracy i zająć się dzieckiem . mam bardzo niską emeryturę . Następna bardzo sprawa turnusy rehabilitacyjne często się spotykałam z odmową przyznania miejsca z powodu braku funduszy. a przecież taki wyjazd trochę coś by przyniósł dobrego w życiu córki i opiekuna. zofiaodpowiedz na komentarz -
Pomoc
20.02.2017, 12:28Bezpłatna pomoc psychologiczno-pedagogiczna dla rodziców w ramach SUOodpowiedz na komentarz -
Program wsparcia dla rodzin z dzieckiem niepelnosprawnym
23.10.2016, 13:36Postuluje o mozliwosc wyboru miedzy sw.piel. a emerytura dla matki niepel.dziecka.Zadna doplata do emery.mnie nie utysfakcjonuje.Komornik zabiera mi z emer.a w M.O.P.S.mam to liczone ze mam te pieniadze i przekracza prog doch.Biore na reke650 zl.syn 644 renta socjal.+ 153zas.piel.Nie nalezy mi sie zas.rodzinny ani dodatek reha.Syn ma Zespol Downa i stopien znaczny.Od podatku tez nie odliczam ulgi reh.bo i tak komornik by zabral a mnie by doliczono to do dochodu.Zadnej pomocy nie mam.odpowiedz na komentarz -
Świadomość
16.10.2016, 20:321. Utworzenie referencyjnych ośrodków dla pacjentów z chorobami rzadkimi - zwłaszcza dla osób dorosłych. Dorosła osoba z chorobą rzadką - jest także niepełnosprawna. Nie ma zagwarantowanej ciągłości opieki medycznej na względnie zadowalającym poziomie. 2. Motywowanie pracowników ochrony zdrowia do samokształcenia w dziedzinie chorób rzadkich - lekarzy, pielęgniarki, fizjoterapeutów, położne, ratowników medycznych i innych np. poprzez wysyłanie na szkolenia finansowane z budżetu państwa w około 60-70%. Położenie większego nacisku na kształcenie z zakresu chorób rzadkich na kierunkach medycznych i egzekwowanie wiedzy. 3. Rozwinięcie wsparcia socjalnego dla pacjentów dorosłych z chorobami rzadkimi, w tym łatwiejszy dostęp do wolontariuszy i asystentów osób niepełnosprawnych.odpowiedz na komentarz -
Razem z mężem opiekujemy się już dorosłym niepełnosprawnym synem przez 25 lat, jesteśmy schorowani bywa że któryś z nas przebywa w szpitalu i na co dzień opieka nad synem jest bardzo trudna. Syn ma znaczny stopień niepełnosprawności z autoagresją z nadwrażliwością słuchową oraz lękami w otaczającym go świecie, na chwilę nie można zostawić go samego w domu w takich sytuacjach trudno liczyć na kogokolwiek. Uważam, że powinna być w gminach lub powiatach instytucja gdzie byłyby przeszkolone opiekunki do takich przypadków w sytuacjach gdzie opiekun musi wyjść pozałatwiać niezbędne sprawy . Prawda też jest taka, że wiele osób pobierające ŚP. nie powinna go otrzymywać wynika to z mojej obserwacji - weryfikacja jest konieczna. Uważam też, że ŚP mogłyby być wyższe oraz zakaz pracy,bo jeżeli ktoś domaga się pracy to znaczy iż niewiele ma obowiązków wobec niepełnosprawnego członka rodziny i nie jest zmęczony, bo ten w wielu czynnościach zapewne sam się obsłuży.odpowiedz na komentarz
-
Program Wsparcia Rodzin
16.10.2016, 11:00Po pierwsze, należy ułatwić dostęp do sprzętu rehabilitacyjnego, takiego jak wózki elektryczne, manualne, łóżka rehabilitacyjne, aby nie trzeba było liczyć na hojność firm. (Jestem takim firmom dozgonnie wdzięczna za to, co robią. Niemniej jednak, to nie na nich powinna ciążyć pomoc w zakupie sprzętu rehabilitacyjnego). Wózek, to często przedmiot niezbędny, Dlatego powinno się zwiększyć dofinansowania, aby cena wózka np. elektrycznego nie była przeszkodą w posiadaniu go. W tej chwili bowiem, nie istnieje żaden program, który gwarantuje pokrycie kosztów zakupu drogiego sprzętu. Należałoby tą sytuację zmienić. Po drugie, opiekunowie dorosłych osób z niepełnosprawnością powinni dostawać takie samo wynagrodzenie z tytułu opieki nad taką osobą, co opiekun dziecka z niepełnosprawnością. Po trzecie, należy wprowadzić asystentów osób z niepełnosprawnością. W obecnej chwili istnieją oni tylko w teorii.odpowiedz na komentarz -
Program wsparcia rodzin
15.10.2016, 22:081.W przypadku rezygnacji z pracy jednego z rodziców, na rzecz opieki nad niepełnosprawnym dzieckiem i pobierania świadczenia pielęgnacyjnego, powinny przysługiwać wszystkie zasiłki na dziecko, bez względu na dochód na osobę. 2. Zniwelowanie do minimum wymagania dotyczące kształcenia się dziecka niepełnosprawnego. Teraz jest za dużo biurokracji, w dodatku często wiąże się to z dojazdami do poradni pedagogicznych do innych miast niż miejsce zamieszkania. To się tyczy również miejsca nauki. Najczęściej Szkoły specjalne znajdują się w większych miastach. Jest ich za mało. 3.Koszty opieki i wychowania dziecka niepełnosprawnego, jego rehabilitacji i kształcenia są niewspółmierne wysokie, w stosunku do tego, jaką pomoc finansową otrzymuje się od Państwa. Świadczenie pielęgnacyjne, zasiłek pielęgnacyjny( śmiesznie niski) i zasiłki rodzinne dla rodzin z osobami niepełnosprawnymi powinny iść zdecydowanie w górę.odpowiedz na komentarz -
Rząd powinien pomyśleć również o matkach pracujących i jednocześnie wychowujących dziecko niepełnosprawne. Wszystkie zmiany są wokół niepracującego rodzica.Jest wiele rodziców ,które mimo wielkich trudności i zmagań losu pracowało i musi pracować. Wychowuję 23 letniego syna niepełnosprawnego intelektualnie -stopień znaczny.Cały czas jestem aktywna zawodowo. Prawie cały urlop przeznaczam na wizyty u specjalistów,rehabilitację.Czy ktoś pomyśłał m.in.o dodatkowym urlopie dla rodzica pracującego. Dorosła pracująca osoba niepełnosprawna (stopień znaczny lub umiarkowany) ma dodatkowo 10 dni urlopu wypoczynkowego i pracuje 1 godz.krócej,a matka która stara się pogodzić pracę i wychowanie dziecka niepełnosprawnego nie możliwości na uzyskanie nawet 1 dnia dodatkowego urlopu.Kolejną kwestią która warto by wziąść pod uwagę jest sprawa środków finansowych.Pracując zawodowo po większości osiągamy podobny dochód do tego co otrzymują mamy niepracujące i mają 1300 zł świadczenie pielęgnacyjne. Rodzic pracujący musi placić opiekunce za opiekę podczas wakacji ,ferii czy pracy po poludniu. Jako pracujący rodzic mam możliwość otrzymania tylko zasiłku pielęgnacyjnego w kwocie 153,00 zl ( wysokość nie waloryzowana od 2004 roku). Chcialabym ,żeby rząd poruszył to kwestię i pomyślał o rodzicu pracującym.odpowiedz na komentarz
-
CO z rentami rodzinnymi ?
15.10.2016, 10:37Co z matkami dzieci niepełnosprawnych które zostały wdowami . Na dzień dzisiejszy taka matka - wdowa jak i wszystkie inne matki ma prawo do renty rodzinnej która wynosi 80 % renty- emerytury zmarłego męża i ojca . Jeżeli jednak opiekuje się dzieckiem niepełnosprawnym od dzieciństwa ZUS przyznaje tak jak i wszystkim innym matką z zdrowymi dziećmi kolejne 5 % daje to w sumie 85 % świadczeń zmarłego do RÓWNEGO PODZIAŁU . Zakładając optymistycznie że zmarli mężowie przed śmiercią uzyskiwali świadczenia ZUS na poziomie 1800 zł netto Matka z dzieckiem niepełnosprawnym uzyskuje świadczenia na poziomie ok. 1530 zł ...Ta kwota jest jednak prawnie dzielona po połowie wtedy matka dziecka niepełnosprawnego do końca swojego życia zostaje z świadczeniami na poziomie ok. 780 zł /m / a nie jak to ma miejsce przy osieroconych ale zdrowych dzieciach ...jedynie do ich pełnoletności czy usamodzielnienia / PYTAM czy matki - wdowy które całe swoje życie opiekują się swoimi niepełnosprawnymi dziećmi ... czasami już dorosłymi zostały przez ustawodawców UKARANE czy to może tak w ramach oszczędności państwa na ludziach słabszych bo NIEPEŁNOSPRAWNYCH DZIECIACH i ich OPIEKUNACH ....Dodam że ZUS te prawnie podzieloną rentę rodzinną ......czyli połowę wyliczonej renty- emerytury po zmarłym ojcu dokłada do renty socjalnej osieroconego niepełnosprawnego dziecka .....i dobrze ale CO Z MATKAMI i ŻONAMI których dochody zostały w tym momencie zaniżone poniżej minimum SOCJALNEGO .....PYTAM JESZCE RAZ CZY TO ŚWIADOME KARANIE MATEK za TO ŻE URODZIŁY i OPIEKUJĄ się całe swoje życie NIEPEŁNOSPRAWNYM DZIECKIEM ... czy to bezmyślność ustawodawców bo tylko matki niepełnosprawnych dzieci w przeciwieństwie do matek zdrowych dzieci które bardzo często mimo iż została im przyznana renta rodzinna nadal pracują wiec uzyskują dodatkowe dochody za to matki opiekunki niepełnosprawnych dzieci muszą do końca swojego życia DZIELIĆ SIĘ wypracowanymi świadczeniami swoich zmarłych mężów .... ojców dzieci niepełnosprawnych .Warto by ustawodawcy zastanowili się nad TYMI NIESPRAWIEDLIWYMI PODZIAŁAMI .Ja jak i tysiące innych owdowiałych żon ....i matek dzieci niepełnosprawnych nie jesteśmy żonami GORSZEGO GATUNKU czy POZA GATUNKIEM ...ale TAK NAS WŁAŚNIE POTRAKTOWAŁ USTAWODAWCA !! MATKI DZIECI NIEPEŁNOSPRAWNYCH ZOSTAŁY POZBAWIONE PRAWA DO PEŁNEJ RENTY RODZINNEJ PO ZMARŁYM MĘŻU takie PRAWO ZACHOWAŁY JEDYNIE WDOWY -MATKI - ŻONY ZDROWYCH DZIECI czy .......TO KARA ???odpowiedz na komentarz -
WARTO RODZIĆ ?!
15.10.2016, 10:22Rozumiem że temat renta rodzinna gdzie matki - wdowy po śmierci ojca dziecka zostały zmuszone do dzielenia się należnym im świadczeniem z dzieckiem niepełnosprawnym jest niewygodnym tematem . To z pewnością powód dlaczego mój post - postulat " ku rozwadze "został USUNIĘTY ! Istnieją jednak inne portale gdzie warto uświadamiać kobiety i matki dzieci niepełnosprawnych co je czeka gdy odejdzie ojciec co je czeka gdy przypadkiem dożyją STAROŚCI..............Z pozdrowieniami dla redakcji ... INNA KOBIETA ....GORSZA OD POZOSTAŁYCH KOBIET KTÓRYM WSZYSTKO się NALEŻY ....TYLKO DLATEGO że ZOSTAŁA MATKĄ DZIECKA NIEPEŁNOSPRAWNEGO .odpowiedz na komentarz -
Doradzić rządowi...
15.10.2016, 08:52Ja bym zaczął od: Mamy w Polsce ustawy o ochronie przyrody, ochronie zwierząt czy walki z rasizmem. Nie doczekaliśmy sie natomiast ustawy o ochronie niepełnosprawnych i ich rodzin. Tak wiele pomyj, obelg, insynuacji i hejtu jakimi pozwalają sobie obdarzać ludzie ON i ich rodziny nie ma chyba w żadnej innej dziedzinie. Nie ma już chyba epitetów jakie nie padłyby pod adresem rodziców opiekujących się chorymi dziećmi (niestety na tym portalu również). My nieroby, cwaniaki, naciągacze i kombinatorzy zwracamy się do rządu - weźcie nas pod prawną opiekę. Jeśli nie należą nam się "wyłudzane" pieniądze należy się choć szacunek za to, że na co dzień chowając ambicje i honor do kieszeni opiekujemy się naszymi ciężko chorymi bliskimi. I to nie tylko tymi leżącymi w bezruchu gdyż niepełnosprawność i ta znaczna bywa różna jej przyczyny też. Sp. Jan Paweł II też bardzo cierpiał, chociaż prawie do końca się poruszał - a czy przez to nie wymagał opieki? Ponoć mamy rok MIŁOSIERDZIA - u nas jednak powinien nazywać sie znieczulicy i zawiści. Ale pamiętajcie NIEPEŁNOSPRAWNOSĆ nie wybiera może dopaść każdego. I każdy może zostać zdany na łaskę i dotację innych. Jak się wtedy poczują dzisiejsi krzykacze i opluwacze chorych i ich rodzin. Każdy chce godnie żyć. Matka z chorym dzieckiem za 1300 zł również. A czy można - spróbujcie.Może się da ale czy godnie ?. ON są wszędzie w innych krajach też ale jakoś tam może lepiej funkcjonuje służba zdrowia, może są korzystniejsze przepisy a może lepsza edukacja społeczeństwa, bo nie słyszałem by gdzieś rodzice tydzień nocowali na posadzce w sejmie, by wywalczyć zasiłki na dzieci. I chociaż tylko to wywalczyli szybko spadł na nich grad podejrzeń i insynuacji. W sumie ze wszystkim za 2 tys. żyje rodzic z dorosłym dzieckiem. Opłaci media , lekarstwa , rehabilitację i dojazdy i ile zostaje na godne życie??.Fakt ludzie zdrowi też tyle mają , ale nie wydają na pampersy, rehabilitację i leki. Więc czego nam zazdrościcie? tych 153 zł nie zmienionych od lat zasiłków pielęgnacyjnych- takiej pomocy wsparcia od państwa? Nasza praca to zajęcie przez 24 godz/h łącznie z nocami i świętami nie ma zmiłuj nie ma dni ustawowo wolnych. Nie ma też na fryzjera, dentystę ani wczasy. Jest za to okrutny nieraz los naszych dzieci, alienacja środowiska i brak jakichkolwiek perspektyw nawet w czasie przysłowiowej emerytury. A jak szukacie przekrętów i , nadużyć i nieprawidłowości włączcie telewizory- tam o niczym innym ostatnio nie mówią ! Nam zaś i rządowi pozwólcie pomóc sobie nawzajem. Bo już pomijając kwestie finansowe, zakłady opieki dziennej , czy pomoc asystenta lub rehabilitacja z prawdziwego zdarzenia znacznie mogłyby polepszyć nas los.odpowiedz na komentarz -
Ku rozwadze
15.10.2016, 02:23Dlaczego wdowy - matki z niepełnosprawnym dzieckiem uzyskują jedynie 50 % z wypracowanej przez zmarłego męża 'renty rodzinnej ' drugie 50 % prawnie przysługuje osieroconemu niepełnosprawnemu dziecku ..... można przyklasnąć ale czy to aby słuszna i sprawiedliwa ustawa ? Czym różni się żona ale i matka dziecka niepełnosprawnego od żony i matki dzieci zdrowych że państwo zdecydowało że kobieta która ma zdrowe dzieci uzyskuje 100 % należnej renty- emerytury po zmarłym mężu a żona - matka dziecka niepełnosprawnego do końca swojego życia dzieli się tym wypracowanym przez zmarłego męża świadczeniem z dzieckiem niepełnosprawnym .Czy nie jest to jawnym DZIELENIEM a nawet DYSKRYMINOWANIEM KOBIET ŻON i MATEK czasami dorosłych już DZIECI NIEPEŁNOSPRAWNYCH .Czy ja i setki innych żon i matek jesteśmy niepełnowartościowymi kobietami ..ŻONAMI i matkami tylko dlatego że urodziło się nam niepełnosprawne dziecko . Czy to powód że uzyskałyśmy prawo do świadczeń po zmarłym mężu ....ale jedynie w 50 % z wypracowanej przez naszych mężów RENT RODZINNYCH ?! Kobiety zdrowych dzieci po uzyskaniu ich pełnoletności czy samodzielności uzyskują prawo do renty rodzinnej w 100 % ŻONY ale i MATKI dzieci NIEPEŁNOSPRAWNYCH USTAWODAWCA TAKIEGO PRAWA POZBAWIŁ a to ... DLACZEGO ?! Dlaczego żona ale i matka dziecka niepełnosprawnego ma prawo do końca swojego życia .........żyć jedynie z 50 % należnej im wypracowanej renty rodzinnej .Przyznanie nam TAK OKROJONYCH ŚWIADCZEŃ pozbawia NAS PRAWA do jakiejkolwiek pomocy państwa w dalszej tyle że już samotnej opiece nad dzieckiem niepełnosprawnym ....niepełnosprawnym od dzieciństwa .odpowiedz na komentarz -
zasiłek Pielęgnacyjny 153 do zmiany !!!! najwyższa pora !!!!!!
15.10.2016, 01:401Najwyższa pora żeby zasiłek pielęgnacyjny 153zl został koncernu podwyższony do kwoty która zapewni osobom niepełnosprawnym na sfinansowanie leków i innych ważnych i potrzebnych spraw i potrzeb związanych z niepełnosprawnością powinien wzrosnąć o co najmniej 100% i być rok do roku waloryzowany 2 dziecko niepełnosprawne kończąc 18 rok życia staje się osobą dorosła ale dalej pomimo wieku jest osobą niepełnosprawna dorosłą już nie dzieckiem wtedy może i decydować o swoim życiu ale dalej jest niepełnosprawne nie zapominajmy o tym i nie dzielmy tej grupy osób niepełnosprawnych 3 Zwiększenie możliwości skorzystania ze środków pfron większej grupie osób niepełnosprawnych np osoby nie widome tylko ze znacznym stopniem mogą skorzystać ze środków pfron to tez należało by zmienić tak żeby te środki mogły zostać wykorzystane dla szerszej liczby odbiorcówodpowiedz na komentarz -
1.Jednakowa kwota sw.dla wszystkich opiekunow 2W razie zbiegu uprawnien mozliwosc wyboru dla rodzica niepelnosprawnego dziecka miedzy emerytura a sw.pieleg. 3Jednakowa kwota zas.piel.pobieranego z M.O.P.S. i Z.U S.
15.10.2016, 01:23Jestem matka syna z Zespolem Downa.Przeszlam z E.W.K. na powszechna emeryture .Mam 62lata i same dlugi.Netto pobieram650zlemerytury bo mam komornika.Nie nalezy mi sie zas.rodz.ani dodatek rehabili.poniewaz policzono to co zabral komornik i przdkroczylo prog .Syn ma rete soc.Nic mi sie nie nalezy-nawet zywnosc w ramach pomocy unijnej.Zawiesenie emer.i przej.na sw.piel.pomogloby mi zyc.odpowiedz na komentarz -
Podnieś ŚP dla samotnych matek do 1500zł. Wszystkim pozostałym opiekunom osób niepełnosprawnych bez względu na ich wiek, zrównać do 800zł. Oni mają rodziny mężów, dorosłe dzieci, mają z ich strony znaczną pomoc i finansową i w sprawowaniu opieki. Samotne matki muszą całkowicie się poświęcić, sprawować opiekę bezwzględnie przez całą dobę. Dlatego powinny się im należeć znacznie wyższe świadczenia. Wszyscy opiekunowie niepełnosprawnych zgadzają się i żądają takiego rozwiązaniaodpowiedz na komentarz
-
Czytam tutaj jakieś złośliwe komentarze o wyłudzeniach. Przepraszam bardzo, mój niepełnosprawny Maciuś studiuje , czy ktoś ma coś przeciw ? Chyba może prawda ? Przyjeżdża co tydzień na sobotę i niedzielę. Ja mu robię pranie, przygotowuje słoiczki ,gotuję w sobotę i niedzielę pyszny obiadek, czasami wyskoczy z mężem do jakiejś knajpki, Czy te czynności nie zaliczają się do opieki ? Przecież Nasza USTAWA jasno określa, że Świadczenie Pielęgnacyjne należy się nawet jak dziecko przebywa 5 dni poza domem , a więc o co chodzi ? Nie jestem żadną naciągaczką nie ukrywam że mój syn jest w znacznym stopniu samodzielny, na pierwszy rzut oka nie widać po nim niepełnosprawności ,bo cierpi tylko na niedosłuch, ale ja świadczenie jak najbardziej otrzymuję zgodnie z przepisami Dorabiać nie muszę ,bo mąż ma świetnie prosperującą firmę i żyjemy na wysokim poziomie. Stać nas na egzotyczne wczasy i dobrej klasy auta. Wiem ,że inne matkom i niepełnosprawnych dzieci tak się nie powodzi ,szczególnie tym samotnym mającym pod opieką znacznie cięższe przypadki mają niekiedy ciężko bo cóż to jest 1300zł ? jakaś jałmużna. Dlatego składam postulat -pozwolić im oficjalnie pracować żeby podniosły sobie i swoim pociechom jakość życia.odpowiedz na komentarz
-
Stypendium socjalne , stypendium specjalne dla osób niepełnosprawnych
13.10.2016, 22:01Powyższe stypendia nie mogą być traktowane jako dochód przy ustalania prawa do świadczeń rodzinnych i funduszu alimentacyjnego u uczących się osób z niepełnosprawnością gdy takie pobierają , gdyż osoby niepełnosprawne ponoszą niesamowite koszty na leczenie i rehabilitację , a pozbawienie ich jakiejkolwiek kwoty , może być równoznaczne z zaprzestaniem nauki przez brak pieniędzy.odpowiedz na komentarz -
możliwość pracy.
13.10.2016, 21:50Powinna być możliwość dorobienia sobie do świadczenia co można za 1300 w tym czasie gdy dziecko jest w placówce dziennej można pracować na pół etatu przecież na co starczy takie świadczenie przecież żyjemy jak nędzarze czy dla tego że opiekujemy się dziećmi niepełnosprawnymi to w nagrodę musimy cierpieć biedę przez całe życie .odpowiedz na komentarz -
Szkolenia o ibowiązkowe egzaminy dla urzędników którzy zajmują się sprawami ON
13.10.2016, 21:32Wnioskuje równiez za przeszkoleniem urzednikiw bo z tego co czytam to więjszość z nich nie rozumie pojèć myli je i decyduje czasem mylnie.... albo niech odpowiadaja prawnie za takie decyzje... bo my nie jestesmy lalkami autkami czy misiami.... tylko to my dostajemy po tyłkach!!!!@odpowiedz na komentarz -
Podniesienie i późniejsza waloryzacja zasiłku pielęgnacyjnego
13.10.2016, 18:47Pewnie ważna sprawa do uregulowania - podniesienie i późniejsza waloryzacja zasiłku pielęgnacyjnego - ale jakoś o tym sza. Wszyscy wiedzą i cisza. Może powołać nowy zespół.odpowiedz na komentarz -
co z dorosłymi niepełnospraawnymi
13.10.2016, 13:09Nie tylko o dzieciach niepełnosprawnych powinno się dbać ale też o dorosłych Ponieważ jest nastawienie ze matka,ojciec,siostra lub brat mogą się opiekować a jak ktoś nie ma rodziców a siostra nie może dżwigac to zostaje DPSWedług mnie powini dorośli niepełnosprawni powini dostacc taki zasiłek żeby go było stac na ztrudnienie osoby do ppomocy Państwo więcej dokłada do DPSUodpowiedz na komentarz -
Ja też jak najbardziej składam postulat o możliwość oficjalnego dorobienia do świadczenia pielęgnacyjnego. Niepełnosprawne dzieci są mniej i bardziej samodzielne. Szczególnie matki tych starszych mają więcej wolnego czasu jak dzieci są w szkole średniej czy już na studiach w internatach . Dlaczego nie dorobić jak czas na to pozwala ? Świadczenia wbrew pozorom wcale nie są wysokie ,to każdy dodatkowy grosz się przyda.odpowiedz na komentarz
-
Mam 4 letniego dziecka z ZD i 2 starszych zdrowych
13.10.2016, 10:29Wydłużenie urlopu macierzyńskiego do 3 lat. Krótszy dzień pracy dla matek chorych dzieci. Powstanie nowej specjalizacji lekarskiej, zajmującej się chorymi na ZD, Dostęp do bezpłatnych turnusów rehabilitacyjnych.odpowiedz na komentarz -
pomoc panstwa dla dzieci niepelnosprawnych i ich opiekunow
13.10.2016, 10:08Wychowuje dziecko z dziecięcym porazaniem mózgowym.W grudniu konczy 16 lat i co dalej.Komsja lekarska ,kolejny stres dla dziecka.Czy w takim przypadku nie można dac orzeczenia na stale.Przeciez choroba się nie cofnie.Dzieciece porazenie mózgowe ma od urodzenia.odpowiedz na komentarz -
opiekun dziecka niepełnosprawnego
13.10.2016, 08:011300 na każde niepełnosprawne dziecko w rodzinie. Nie musicie zwiększać tej kwoty jeśli choroba dziecka pozwoli na podjęcie pracy przez rodzica. Ale każdy przypadek jest inny i to też weźcie pod uwagę.odpowiedz na komentarz -
Rodzic dziecka niepełnosprawnego
13.10.2016, 07:55Dajcie możliwość dorobienia do 2500netto rodzicom dzieci niepełnosprawnych. Rehabilitacja, leczenie to wszystko kosztuje. My chcemy żeby nasze dzieci żyły na tyle normalnie na ile to jest możliwe. Alimenty z funduszu i 500+ przyznawajcie bez względu na dochód, bez względu na to czy to pierwsze czy 2 dziecko. Czemu ma cierpieć dziecko to nie jego wina ze rodzic miga się od płacenia alimentów!? Pozwólcie pracować opiekunom dorosłych niepełnosprawnych. Pozwólcie im pobierać renty i świadczenia na nich samych.odpowiedz na komentarz -
Matka samotnie wychowująca dziecko niepełnosprawne
13.10.2016, 07:27Świadczenie na dziecko niepełnosprawne nie wystarcza na pokrycie kosztów związanych z leczeniem oraz utrzymaniem siebie i dziecka. Mimo, że dziecko jest chore nie możemy mu odmawiać przyjemności dostępnych dla zdrowych dzieci typu teatr. Rodzic pobierający świadczenie powinien mieć możliwość pojęcia zatrudnienia o ile nie koliduje to z opieką nad dzieckiem. Kolejna sprawa to alimenty z funduszu. Pobierając 1300+153 jesteśmy pozbawieni pomocy państwa z funduszu. A to nie wina dzieci, że któryś z rodziców nie chce płacić. To ten rodzic powinien być karany. A tak całkiem z innego worka to 500+ powinno być też przyznane na 1 dziecko. Świadczenie oraz alimenty powinny być przyznane bez względu na dochód na osobę. Pozwólcie też rodzicom pracować. I traktujące sprawiedliwie wszystkie dzieci. Pozdrawiamodpowiedz na komentarz -
ZMIANA
12.10.2016, 21:44Jestem mamą dwóch niepełnosprawnych córeczek (ZA i Psychoza)oraz opiekuję się niepełnosprawną matką(Chad ,Schizofrenia,Parkinson).Jestem sama...Pobieram świadczenie pielęgnacyjne ,alimenty ,mama ma 900zł .Jak żyć ?Dlaczego osoba pobierająca SP nie może pobierać zasiłku dla opiekuna?!Powinny być wprowadzone kryteria dochodowe dla wszystkich .Czy opiekun rodzica jest gorszy ,mnie zmęczony pracą?Albo świadczenie dla wszystkich jednakowe.odpowiedz na komentarz -
postulaty
12.10.2016, 19:02Dziecko niepełnosprawne w stopniu znacznym powinno otrzymywać RENTE od urodzenia albo po zdignozowaniu choroby ;Opiekun powinien również pobierac [w tym momencie jest swiadczenie pielegnacyjne i 500+] świadczenie .Opiekunowie dzieci dorosłych ze znacznym stopniem niepełnosprawności będący na niskich EWK POWINNY otrzymac dodatkowo ŚWIADCZENIE PIELĘGNACYJNE albo wyrownanie EWK do świadczenia pielęgnacyjneo.Pomóc rodzicom dzieci i dorosłych dzieci które ze względu na niepełnosprawnośc i choroby sprzężone pozostaja w domach z opiekunami ,opiekującymi się nimi 24h na dobę ,poprzez dostęp do bezpłatnej REHABILITACJI i turnusów rehabilitacyjnych.odpowiedz na komentarz -
OBECNA BARDZO ZŁA USTAWA
12.10.2016, 18:19POSTULAT !!!-----Uzależnić wysokość świadczenia pielęgnacyjnego dla opiekuna od stopnia niesamodzielności podopiecznego legitymującego się znacznym stopniem niepełnosprawności. Absolutnie nie płacić świadczeń wszystkim, tylko za fakt posiadania orzeczenia przez członków rodziny. Część z nich pomimo, że ma orzeczony stopnień znaczny , jest całkowicie lub w znacznym stopniu samodzielna nie wymaga stałej opieki, a świadczenie pielęgnacyjne 1300zł jest na nich najzwyczajniej wyłudzane. Bardzo sprzyja takim patologicznym zachowaniom obowiązująca niekonstytucyjna ustawa o Świadczeniu Pielęgnacyjnym z 2014 r. rozdająca niemałe publiczne pieniądze leserom , nierobom i cwaniakom . . Skala nadużyć jest wręcz porażająca. Państwo traci ogromne pieniądze.odpowiedz na komentarz -
Wsparcie opiekunów osób niepełnosprawnych i ich rodzin
12.10.2016, 17:48Proponuję w trzech punktach: 1) Rozwinięcie instytucji tj. asystent osoby niepełnosprawnej - jestem mamą trójki dzieci, środkowe jest niepełnosprawne ruchowo, ma trzy lata, asystent osoby niepełnosprawnej, z którego obecnie korzystam przez fundację jest dla mnie ogromnym wsparciem, zwłaszcza że poza dzieckiem niepełnosprawnym mam jeszcze zajęcie przy dwójce pozostałych małych dzieci. Zagwarantowana dodatkowa para rąk byłaby dla nas argumentem w decyzji o kolejnym, czwartym dziecku, tymczasem mam do dyspozycji tylko 30 godzin asystenta w miesiącu, a synek rehabilitowany jest codziennie poza domem. 2) Dostęp do sepcjalistów - osoby niepełnosprawne często dotykają różne choroby, mój syn np. ma zdiagnozowaną astmę, a od czasu postawienia diagnozy czekam na wizytę do alergologa. Podobnie mamy z neurologiem, lekarzem rehabilitacji, nefrologiem, nie wspomnę o okuliście. 3)Refundacja sprzętu rehabilitacyjnego i ortopedycznego. Mimo popularności subkont w rożnych fundacjach ciągle brakuje na podstawowe zaopatrzenie ortopedyczne czy rehabilitacyjne. Dzieci, które mają orzeczoną niepełnosprawmość ruchową nie powinny podlegać limitom godzin rehabilitacji z NFZ.odpowiedz na komentarz -
Uwagi do programu wsparcia opiekunów osób niepełnosprawnych
12.10.2016, 15:55Pani Premier, Środowisko Niepełnosprawne to nie tylko Rodzice dzieci niepełnosprawnych lecz całe środowisko również, i placówki opiekuńcze, Domy Pomocy Społecznej, hospicja, ośrodki dla niepełnosprawnych. Skupię się tylko na problematyce opiekunów z DPSów ... Jeśli mowa o opiekunach. Powtórzę słowa, Pana Prezydenta: Praca opiekuna jest bardzo odpowiedzialna, pełna oddania i poświęcenia,determinacja W państwie prawa nie można opiekunów dzielić, potrzebą jest wyrównać wszystkie świadczenia ... Trzymam, Panie Prezydencie za słowa tak gorąco wypowiadane. Lecz czy ktoś z was wie i ma świadomość, jak wygląda praca opiekuna w Domu Pomocy Społecznej? Ile trzeba wyrzeczeń i poświęceń? To oni, są najbardziej poszkodowani... To oni, są dzieleni, bez wsparcia od Państwa. Niskie zarobki. W Domu Pomocy Społecznej brak jest opiekunów i to ma negatywny skutek w opiece osób niepełnosprawnych. Potrzebą jest otoczenia opieką opiekunów DPSu, zwiększenia liczby zatrudnień i wynagrodzeń za prace - opiekun jest tą osobą, która reprezentuje Osoby Niepełnosprawne lecz nie system opieki, który jest niedostateczny. Potrzebą jest zmienienie i nowelizacji ustawy o domach pomocy społecznych, które przepisy powinny wychodzić na przeciw opiekunom i osobom niepełnosprawnym, powinny ich chronić lecz nie ograniczać. Do domu pomocy społecznej trafiają bardzo dobrzy stażyści do pracy ponieważ DPS pora się Brakiem opiekunów. Domy Pomocy Społecznej, są mylone z domami seniora i dziennego pobytu. Nie mówi się o tych opiekunach i DPSach ..., to oni są pozbawieni wsparcia od Państwa. DPSy, są mniejszym złem ... Media zbyt mało poświęcają uwagi problematyce niepełnosprawnych - brak jest debat i rozmów, brak jest forum z niepełnosprawnymi. Media aż kipią o polityki. Chcę wnieść wniosek -propozycje, do TVP, TVP.INFO, o zorganizowanie wielkiej debaty, debaty na temat sytuacji Osób Niepełnosprawnych, na temat środowiska niepełnosprawnego, opiekunów. Nigdy nie było takich debat w historii niepełnosprawności, nie ma ... Wszystkie programy publicystyczne są przepełnione polityką lecz o niepełnosprawnych w ogóle się nie mówi, jedynie Pani Jaworowicz. Oglądam programy publicystyczne ..., nic ! Głos Mediów, Woronicza17 ... totalna cisza. Zgłaszałem do mediów propozycje: TVP, TVP.INFO - Głos Mediów, Woronicza17 :( CISZA, ŻADNEJ REAKCJI ! PROSZĘ, POPARCIE BO JEST EWIDENTNA BLOKADA ... ! PROCEDURY PRAWNE NIE MOGĄ BYĆ PONAD GODNOŚCIĄ CZŁOWIEKA. System opieki społecznej wymaga wielkich zmian - adekwatnych do potrzeb niepełnosprawnych. Prawo budowlane i ustawa o zwalczaniu barier. Pani Premier, Z wielkim szacunkiem, Antoni Chołodniak , DPS Ziębice, Dolny Sląskodpowiedz na komentarz -
Wieloopiekun
12.10.2016, 10:02Opiekuję się obecnie synem z autyzmem (chodzi do szkoły w godz. 8-13, trzeba go zaprowadzić i odebrać, świetlica szkolna nie widzi możliwości przyjęcia dziecka, w wakacje jechać możemy tylko na turnus terapeutyczny albo rehabilitacyjny, na półkolonie muszę przychodzić z dzieckiem). Chętnie dorobiłabym chałupniczo, gdy dziecko idzie spać, albo przez 2-3 godziny do południa. Mieszkam na wsi i niestety dojazd gdziekolwiek zajmuje cały mój "wolny czas". Piszę w cudzysłowiu, bo oprócz syna mam też pod opieką ojca z 1 grupą inwalidzką przyznaną dożywotnio. Porusza się po domu parę kroków gdy się lepiej czuje. Oprócz tego mam młodsze dziecko pod opieką psychologa i psychiatry, w trakcie diagnozy. Mąż nas zostawił. Sama opiekuję się tą trójką. Świadczenie i 500+ nie starcza, ojciec nie płaci alimentów. 1. Potrzebny jest program wsparcia zatrudnienia na część etatu, w domu, żeby opiekunowie ON nie czuli się osobami szóstej kategorii oraz programy nauki na odległość. Świadczenie pielęgnacyjne jest jedyną formą państwowego haraczu, przy którym nie można dorobić ani grosza, a przy obciążeniu opieką nie ma ani czasu ani sił na pełne zatrudnienie, ale godzinę- dwie można by poświęcić na coś poza opieką, żeby nie zwariować 2. Wsparcie psychologiczne dla opiekunów (zapobieganie wypaleniu i depresji) 3. Program pilnej ściągalności alimentów jeśli dotyczą one ON 4. Wsparcie dla osób opiekujących się więcej niż jedną ON (teraz jeśli jest dwoje dzieci z niepełnosprawnością to może być na świadczeniu dwoje rodziców, ale najczęściej z dziećmi zostaje matka i za 1300 musi zapewnić wszystko dwójce albo trójce dzieci niepełnosprawnych - nie ma szansy na terapię, rehabilitację spełniającą potrzeby dzieci, więc ich zaburzenia są większe i bardziej obciążające podatników gdy dorosną.odpowiedz na komentarz -
Leczenie
12.10.2016, 07:31Szybki dostęp do badań, obecnie na przyjęcie do oddziału neurologi czas oczekiwania wynosi od 6 miesięcy do roku. Dostęp do rehabilitacji, starsze dzieci mają ograniczony dostęp bo nie ma nigdzie miejsc. Jak się uda gdzieś załatwić to mają 1h raz w tygodniu. Za wszystko trzeba płacić bo zostają tylko prywatne badania i leczenie. Jeżeli się chce mieć jak najbardziej sprawne i zdrowe dziecko. Samotne matki chorych dzieci borykają się z problemem jak pogodzić pracę z opieką nad niepełnosprawnym dzieckiem, któremu nie należy się zasiłek pielęgnacyjny. Jak wytłumaczyć pracodawcy, że muszę kolejny raz być z dzieckiem w szpitalu, tak żeby mnie nie zwolnił!!! Podnieść próg alimentacyjny, niepełnosprawne dziecko wychowuje sama, nie otrzymuję alimentów bo przekraczam kryterium 725 zł!!!odpowiedz na komentarz -
propozycje dot. wsparcia rodzin osób niepełnosprawnych
12.10.2016, 05:351. utrzymac wysokosc swiadczen na tym samym poziomie dla osób ktore skonczyly 16 r.ż. a nie są samodzielne 2. pozwolić rodzicom pobierającym świadczenia na pracę, tak aby nie zaniedbywali dzieci, ktorymi się opiekują lecz jednocześnie by mogli swoimi staraniami polepszać sytuację finansową rodziny i nie wypadać z rynku pracy 3. egzekwować postanowienia prawa związane z dostępnością obszarów publicznych dla osób z dysfunkcjamiodpowiedz na komentarz -
Zmiana zasad przyznawania niepełnosprawności
12.10.2016, 02:02Proponuję zrobić porządek w orzecznictwie. Świadczenia nagminnie są dzieciom odbierane, my matki dzieci mamy wystarczająco innych spraw na głowie niż "proszenie" i odwoływanie się od punktu 7. Pomimo dokumentów i zaświadczeń lekarzy mających kontakt z dzieckiem decyduje lekarz, który widzi dziecko zaledwie 10 minut. Wówczas przy odwołaniu zbiera się kolejny skład i pieniądze idą dla orzeczników za kolejną komisję. Jak w ogóle psycholog może powiedzieć: "Każdy dwulatek wymaga opieki"...owszem, tylko czy każdy dwulatek chodzi do psychiatry??? Tak samo proszenie się w mopsie o specjalistyczne usługi opiekuńcze, kosmiczne ceny turnusów rehabilitacyjnych i ja się pytam gdzie jest pomoc? To my, matki chorych dzieci walczymy o każdą terapię, o każdą pomoc, prosimy o terapię, tak być nie powinno. To my mamy się bać czy za miesiac dwa nie zabiorą terapii. To my matki boimy się czy dziecko będzie wymagało opieki czy nie, a przecież autyzm to nie choroba, to zaburzenie, na które nie znaleziono jeszcze lekarstwa więc dlaczego orzecznicy uzdrawiają dzieci choć wiadomo, że z autyzmem jest tak, że jeżeli przerwie się terapię to dziecko może wrócić do funkcjonowania z przed czasu terapii. A lekarz orzecznik podejmuje swoją decyzję w ciągu 10 minut na dodatek z reguły sprzeczną z opinią lekarza prowadzącego dziecko kilka lat.odpowiedz na komentarz -
Nie dyskryminowac opiekunow osób dorosłych
11.10.2016, 20:58Opiekuje się niepełnosprawna mamą. Musimy utrzymać się za 1000 zł jej emerytury i moje 520 szo. Oburza mnie gdy opiekunowie dzieci niepełnosprawnych grając na tanich emocjach wyciągają dla siebie coraz więcej i więcej. Jeszcze bardziej oburza mnie postawa rządzących którzy nie dostrzegają ogromnych problemów ludzi takich jak my. To szczyt hipokryzji. Najpierw trzeba zrównać swiadczenia dla opiekunow obu grup. Ponadto zachęcanie poprzez wyższe swiadczenia matek do rodzenia niepelnosprawnych dzieci jest hipokryzja do kwadratu. Te dzieci staną się kiedyś niepełnosprawnymi dorosłymi i przestaną kogokolwiek obchodzić. Będą umierać w zaniedbania i biedzie a kolejne ekipy rządzące będą dofinansowań kolejne dzieci niepełnosprawne. Rozczarowuje ten rząd coraz bardziej.odpowiedz na komentarz -
Matka dorosłego dziecka, będąca na rencie bez możliwosci otrzymywania zasiłku dla matek dzieci niepełnosprawnych.
11.10.2016, 20:33Córka ma 24 lata od urodzenia zajmuje się dzieckiem, co z rencistami powinni też być wzieci pod uwagę wyrównania dodatku do renty.. mino że to nie to samo bo rentę mam z tytułu wypadku przy pracy nie z mojej winy, a dzieckiem zajmuje się tak jak wszystkie mamy kt,ore dostały docenione za ich trud. Bardzo chciałam podjąć pracę by m mogła podnieść swój status materialny pracy brak a i opieka do córki przekracza moje możliwości finansowe. Wnioskuje za wynagrodzeniami dla nas matek na rencie czy emeryturze... lub wyrównaniu nam do kwoty należącej się wszystkim opiekunom, 2) podniesienie głodowych rent socjalnych tak by nie brakowało naszym podopiecznym na środki higieniczne, lekarstwa i leczenie w gabinetach nieraz prywatnych, gdyż często czas oczekiwania na wizyty z NFZ są za długie lub sprzęty za stare nie wspomnę na co to nie starcza., 3) Podniesienie Zasiłku Pielęgnacyjnego z 153 na wyzszą nie rozumie czym różnią sie ON które otrzymują to świadczenie z ZUS jest wyższy i podnoszony!!. Czy my jesteśmy tak naprawdę innymi osobami z innymi potrzebami? jeden kraj, a jaka rozbieżność .odpowiedz na komentarz -
Świadczenia uzaleznione od zakresu sprawowania opieki
11.10.2016, 17:53Ujednolicić przepisy i niezależnie czy na dziecko czy na osobę dorosłą powinno przysługiwać jednakowe świadczenie zależnie od tego jakiego zakresu opieki wymaga podopieczny. Bo to co jest obecnie to jest jakąś kpiną. Mamy przepisy, które najlepiej służą krętaczom i naciągaczom, a przy nich dopiero moga skorzystać opiekunowie osób rzeczywiście wymagających opieki, albo i nie. Absurdem jest , żeby matka dziecka z lekką niepełnosprawnością, za samo nudzenie sie, gdyż jej dziecko nie wymaga większego zakresu opieki od takiego bez orzeczonej niepełnosprawności pobierała swiadczenie w takiej samej kwocie jak matka, która ma ciężko niepełnosprawne dziecko i będac uwiązana przy nim nie ma czasu ani na nudę ani tez na podjęcie jakiejkolwiek pracy. Spotkałam sie z niejedną wypowiedzią znudzonej matki na śp, ze na by chętnie podjęła pracę, gdyby ta praca była. A tak to ma duzo wolnego czasu, opłacone ubezpieczenie dorabia do świadczenia, gdyz pracodawcy chętnie zatrudniają takich za których nie musza ZUSu płacić. Opiekun czy to dziecka czy dorosłej osoby ciężko chorego, wymagającego dużego zakresu opieki nie ma możliwosci dorobienia, chociażby nie wiem jak chciał. Niesamowitą kpiną jest, że w przypadku opieki nad dorosłym niepełnosprawnym panstwo może wspomagać finansowo w sprawowaniu opieki nad osobą samodzielną albo wymagająca bardzo niewielkiego zakresu opieki, natomiast całkowicie pomija opiekunów, którzy moga mieć osoby całkowicie niesamodzielne, zarówno fizycznie jak i intelektualnie tylko dlatego, że przekraczają głodowe kryterium dochodowe. To ze PO sie priorytety poprzestawiały to wiedziałam. Cicho liczyłam, ze za PiS będzie inaczej, ale się przeliczyłam i tak mieliśmy tak mamy taka samą obłudę.odpowiedz na komentarz -
Pytanie
11.10.2016, 16:29A kiedy zajmą się pomocą osobom dorosłym niepełnosprawnych?odpowiedz na komentarz -
dla nas matek opiekujacych sie doroslymi dziecmi niepelnosprawnymi w stopniu znacznym najwazniejsze jest wyrownanie emerytur 700-800zldo wysokosci swiadczenia pielegnacyjneo. podrugie podniesienie zasilku pielegnacyjnego z 153zl i renty socjalnej do wysokosci najnizszej renty potrzecie coroczna refundacja turnusu rehabilitacyjnego wraz z opiekunem bysmy nie musieli zebrac pieniedzy w pcr raz na 10 latodpowiedz na komentarz
-
Rodzice dzieci niepełnosprawnych.
10.10.2016, 17:54Wychowuję 38 letniego syna ze znacznym upośledzeniem. Jest ciężko nawet bardzo ciężko bo mam już prawie 60 lat. Ale nie będę się użalała nad sobą a raczej bardzo bym chciała aby Państwo Polskie pozwoliło godnie żyć Naszym chorym dzieciom. Renty socjalne i zasiłki pielęgnacyjne są tak niskie że "wołają o pomstę do nieba"!!! Z turnusów rehabilitacyjnych (PEFRON) mogą skorzystać co 3-4 lata!!!!!!!!!!!!! Nas rodziców dzieci niepełnosprawnych na NIC nie stać bo zawsze z czegoś musimy rezygnować.Chcieli byśmy CHORYM dzieciom "nieba przychylić) ale JAK ???????????My rodzice starzejemy się i co będzie jak Nas braknie?Jak mają przeżyć za 640zł renty i 130zł??? Prosimy Panią Premier aby Nam i Naszym dzieciom pomogła!odpowiedz na komentarz -
Co z rodzicem niepełnosprawnym-wychowujacym dzici i wnuków
10.10.2016, 08:08Nikt nie myśli o Amputantach rąk i nóg- pracujących.Czy nie byłoby humanitarnie i po ludzku odpuścić w/w grupie - 5 lat ? .Znam niewielu, którzy z 1 nogą przepracowali 35 lat, ukończyli 60 lat i widac po nich wyeksploatowanie organizmu - czy państwo Polskie doprowadzi do tego ,ze Ci ludzie z przepracowania umrą na stanowisku pracy ?odpowiedz na komentarz -
Proponuję, dla matek opiekujących sie dziećmi z lekkimi niepełnosprawnościami typu lekki autyzm, gdzie matka musi przypilnować dziecko bawiące się z innymi dziecmi na podwórku, rozszczep wargi, cukrzyca, skolioza, skaza białkowa i jeszcze inne pomniejsze oraz matkom, których dzieci przez 5 dni w tygodniu przebywają w ośrodkach szkolno wychowawczych, płacić świadczenie pielęgnacyjne w kwocie średniej krajowej i jeszcze pozwolić na dorobienie takiej samej kwoty albo bez limitu. Matkom dzieci z cięższymi niepełnosprawnościami dać świadczenie pielęgnacyjne w kwocie najniższej krajowej oraz zeby mogły dorobić kwotę nie przekraczająca tego świadczenia. W końcu maja mniej czasu. Natomiast matkom z dziećmi z najcięższymi niepełnosprawnościami wystarczy 520 zł bez prawa jakiegokolwiek dorobienia. One i tak nie będą mieć na to czasu. I jeszcze dodatkowo mozna zafundować im cotygodniowe niezapowiedziane kontrole, zeby mieć pewność, ze należycie zajmują sie swoimi niepełnosprawnymi dziećmi. A dla tych najciężej chorych, którzy swoją niepełnosprawność nabyli w dorosłym wieku proponuję wprowadzić uczciwe rozwiązanie jakim jest eutanazja .Bo mówienie o ochronie życia, zycia w poniżeniu jakie ich czeka we wszellkich ośrodkach dla nich przeznaczonych jest zykłą hipokryzją, na którą stać polityka w swoim zakłamaniu. Oni juz to poniżanie mają fundowane w szpitalach.odpowiedz na komentarz
-
Natychmiastowe podwyżki
09.10.2016, 21:16Wszystkie programy są oszustwem. Będą nas tak samo zwodzić jak WO. Podstawową kwestią są pieniądze, bez nich nie da się żyć ani zapewnić naszym pociechom podstawowych warunków egzystencji dlatego składam postulat 1. Podwyżka Świadczenia Pielęgnacyjnego dla rodzica niepełnosprawnego dziecka nie o 100z ł tylko o 700zł do 2000zł .2 .Podwyżka niewaloryzowanego od 10 lat zasiłku pielęgnacyjnego o 100% = 300zł ale tylko dla niepełnosprawnych dzieci. 3. Podwyżkę reny dla dorosłych dzieci o 100%= 1300zł .Postulaty mają być spełnione od 01.01.2017. Wszystkie inne mogą zaczekać i być realizowane długoterminowo. Pani Szydło nie zaknebluje nam ust o 100zł wyższym świadczeniem. Za 1300zł z niepełnosprawnym dzieckiem nie da się przeżyć. Dlatego nie dziwię się że wiele z nas chce oficjalnie dorabiać, taki zakaz to kolejny absurd i należy go natychmiast znieś. Jak ktoś ma bardziej samodzielne dziecko dlaczego ma nie iść do pracy, każdy powinien mieć wybór.odpowiedz na komentarz -
Wysokość świadczenia pielęgnacyjnego to kpina.
09.10.2016, 20:32Agnieszka Ścigaj - Poseł na Sejm RP -brawo, brawo Pani Agnieszko. Apeluję do wszystkich matek opiekujących się niepełnosprawnymi dziećmi od urodzenia żądajmy 2500 ZŁ ŚWIADCZENIA PIELĘGNACYJNEGO a dla dorosłych niepełnosprawnych dzieci 1500 zł RENTY. Te kwoty świadczeń na dzisiejsze ceny i koszty wychowania, to jest jakaś kpina, żart z opiekunów i niepełnosprawnych. Zrobili z nas najgorszy sort , a z naszych dzieci żebraków na przyszłość . Jak nasze pociechy będą żyć , jak się utrzymają jak nas zabraknie. Trzeba znowu wyjść na ulicę , innego wyjścia nie ma, dość zwodzenia obietnicami których i tak nie zrealizują.odpowiedz na komentarz -
WIECZNIE POMIJANI opiekunowie dorosłych NIEPEŁNOSPRAWNYCH
09.10.2016, 20:20To hańba ,że jesteśmy tak pazerni . MY OPIEKUNOWIE DZIECI dostajemy 3 x tyle ile dostają oni - opiekunowie osób dorosłych . Przyznajcie , nie mamy kryteriów dochodowych , nie przeprowadzane są z nami wywiady środowiskowe co 6 miesięcy itd itd .Ale wiecznie pchamy sie przed szereg , MY MY I TYLKO MY ! A gdzie zwykła ludzka przyzwoitość ? Stawką jest własny partykularny interes ! A Rok Miłosierdzia ? Wiemy , że jest ! Ale co tam ? Po co komu sprawiedliwość . Idziemy po trupach , na zaparte , oni niech sobie jakoś radzą za 500/ miesiecznie - a My krzyczmy , byle głosniej , WIECEJ !!! CHCEMY WIĘCEJ !! zabierzcie opiekunom dorosłych ! DAJCIE NAM ! EJ wy tam na górze ! DAJCIE opiekunom dzieci !!! Wszystko nam sie przyda co nam dacie , x 2 , x 4 i tak dalej. 500+ tez bierzemy - ani okiem nie mrugniemy . Ładnie to tak ? Po Bożemu ? Ale pamietajmy , my opiekunowie dzieci - za wszystko - za chytrość i przebiegłość , tez trzeba bedzie w życiu zapłacic . Zyczę mojemu środowisku zdrowia i wyjścia poza parszywe schematy . Przyznajcie sami przed sobą - TERAZ WSPARCIE NALEZY SIE OPIEKUNOM DOROSŁYCH NIEPEŁNOSPRAWNYCH.odpowiedz na komentarz -
pieniądze na rehabilitacje dzieci i dorosłych niepełnosprawnych
09.10.2016, 18:051.pieniądze na rehabilitacje dzieci i dorosłych niepełnosprawnych bez progu dochodowego min.500zł 2.500+ bez progu dochodowego. 3.Zwiększenie ilości szkół dla osób z upośledzeniem umysłowym i stworzenie możliwości osobom z lekkim i umiarkowanym stopniem upośledzenia nauki powyżej gimnazjum oraz możliwości zdobycia zawodu i pracy.odpowiedz na komentarz -
Powstanie ośrodków wsparcia i rehabilitacji osób niepełnosprawnych
09.10.2016, 17:40Konieczne jest utworzenie sieci ośrodków pobytu dziennego dla osób z głęboką niepełnosprawnością umysłową, które po ukończeniu 25 roku życia zostają pozbawione wparcia ze strony państwa.Nie mają możliwości uczestnictwa w zajęciach Warsztarów Terapii Zajęciowej i Środowiskowych Domów Samopomocy ze względu na swoją niepełnosprawność i niesamodzielność. Rodzice nie chcą oddawać ich do Domu Opieki Społecznej, a chcą uczestniczyć w ich życiu. Koniec zajęć rewalidacyjno - wychowawczych to dla nich zamknięcie okna na świat. Zostają zamknięte w domu ze swoimi starzejącymi się rodzicami. Pobyt dzienny w ośrodku jest rozwiązaniem dla wielu rodzinodpowiedz na komentarz
![kadr z filmu My skrajnie otyli [FILM]](/files/nowe.niepelnosprawni.pl/public/2024/thumbnail_gajda_youtube_nowe.jpg)
Dodaj komentarz